ADN antiguo revela causas de la esclerosis múltiple y alzhéimer en Europa
Estudios publicados en la revista Nature, presentan nuevos datos sobre la historia genómica de poblaciones euroasiáticas desde el Neolítico y el Mesolítico. Mediante análisis genéticos de huesos y dientes, los autores rastrearon el origen de enfermedades autoinmunes en cerca de cinco mil individuos, algunos de ellos con una antigüedad de 34 mil años.
La secuenciación del ADN humano antiguo y su comparación con muestras actuales, permitió a un grupo internacional de investigadores cartografiar la propagación histórica de los genes –y de las enfermedades– a lo largo del tiempo, a medida que las antiguas poblaciones euroasiáticas migraban.
Los resultados de cuatro artículos de investigación, aportan nuevos conocimientos biológicos sobre dolencias como la esclerosis múltiple (EM), el alzhéimer y la diabetes.
Mediante el análisis de los huesos y dientes de casi cinco mil humanos antiguos, conservados en colecciones de museos de Europa y Asia Occidental, los investigadores generaron perfiles de ADN que abarcan desde el Mesolítico y el Neolítico hasta la Edad Media, que pasan por la Edad de Bronce, la Edad de Hierro y el período vikingo. El genoma más antiguo del conjunto de datos procede de un individuo que vivió hace, aproximadamente, 34 mil años.
El norte de Europa tiene la mayor prevalencia de esclerosis múltiple del mundo. Uno de los estudios descubrió que los genes que aumentan, significativamente, el riesgo de que una persona desarrolle esta enfermedad fueron introducidos en el noroeste de Europa hace unos cinco mil años, por pastores de ganado que emigraban desde el este. Según el trabajo, en el riesgo de enfermedades influye la cantidad de ADN de las antiguas poblaciones que migraron por Euroasia, tras la última glaciación.
Fuente: Sinc
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