Centro Gamaleya: Agencia Europea de Medicamentos está satisfecha con ensayos clínicos de Sputnik V
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) está satisfecha con los procedimientos de los ensayos clínicos de la vacuna rusa contra el coronavirus Sputnik V, declaró Denís Logunov, director adjunto del Centro de Epidemiología y Microbiología Nikolái Gamaleya, que desarrolló el inmunizante.
«Recibimos una evaluación positiva respecto a la realización de los ensayos clínicos», dijo Logunov, en declaraciones al canal de YouTube Soloviov Live.
El Centro Gamaleya: la ЕМА está satisfecha con los ensayos clínicos de Sputnik V https://t.co/GiM8VBMaoN
— Sputnik Mundo (@SputnikMundo) January 11, 2022
La vacuna, desarrollada por el Centro Gamaleya de Moscú con la financiación del Fondo Ruso de Inversión Directa (RDIF), fue registrada en Rusia en agosto de 2020 y es una de las pocas vacunas del mundo con una eficacia superior al 90% contra la COVID-19.
El compuesto, que consta de dos dosis, está aprobado en 71 países con un total de 4.000 millones de habitantes, más de la mitad de la población mundial. CC/JML
Fuente: Sputnik
