Hallan conexión entre el síndrome de intestino irritable y el sistema cardiovascular

Un equipo internacional, coordinado por Mauro D’Amato, del grupo de Investigación en Genética Gastrointestinal en CIC bioGUNE y la Libera Università Mediterranea (Italia), ha identificado cambios en el ADN encontrados en la población que se asocian con un mayor riesgo del síndrome del intestino irritable (SII).

Los investigadores estudiaron a 24 mil 735 personas con SII y 77 mil 149 individuos sin síntomas de dos grandes cohortes poblacionales europeas y compararon sus perfiles de ADN en todo el genoma humano. Identificaron así cuatro regiones genómicas, incluidas dos no reportadas previamente, donde ciertos cambios son más comunes en los afectados.

Los resultados, publicados en Cellular and Molecular Gastroenterology and Hepatology, implican genes involucrados en importantes procesos fisiológicos como el control de la motilidad gastrointestinal, la integridad de la mucosa intestinal y el ritmo circadiano.

“Aún no podemos señalar concluyentemente genes individuales y mecanismos específicos”, dijo la autora principal, Leticia Camargo Tavares, primer autora e investigadora de la Universidad Monash (Australia). Agregó que “estos hallazgos ofrecen una nueva visión sobre la fisiopatología del SII y destacan posibles blancos terapéuticos, por lo que esperamos que investigaciones futuras se basen en estos descubrimientos”.

Finalmente, el equipo también analizó similitudes entre la genética predisponente al SII y la de otras enfermedades comunes: además de la superposición conocida con trastornos del ánimo y ansiedad hallada en estudios previos, identificaron un nuevo vínculo con varias condiciones y enfermedades del sistema cardiovascular, como hipertensión, enfermedad coronaria isquémica y angina de pecho.

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VTV/NA/AG