Nace primer bebé británico con ADN de tres personas
El primer bebé del Reino Unido fecundado con el ADN de tres personas nació después de que los profesionales de la medicinas utilizaran un innovador procedimiento de fecundación ‘in vitro’ (FIV), refiere el portal web RT.
El método, conocido como el tratamiento de donación mitocondrial utiliza el tejido de los óvulos de donantes sanas de esta forma crear los embriones de FIV sin las mutaciones dañinas de sus madres.
Ante la idea errónea de que el material genético de la donante y de los progenitores se distribuye en proporciones iguales, en realidad los niños nacidos a través de este método de FIV tienen más del 99,8 % de su ADN procedente de la madre y el padre biológicos.
Para evitar que el bebé herede las enfermedades, los médicos combinan los espermatozoides y óvulos de los progenitores con diminutas estructuras de otra persona, llamadas mitocondrias de óvulo. De tal modo, el niño tiene ADN de los padres, salvo una pequeña cantidad de material genético (alrededor de 37 genes) de la donante.
Uno de cada seis mil bebés se ve afectado
Los seres humanos heredan de su madre todas sus mitocondrias, que proporcionan energía vital para las células de los órganos, por lo que las mutaciones perjudiciales en ellas pueden afectar de una u otra forma a los hijos, incluso desarrollar las enfermedades graves, progresivas y a menudo mortales.
Las mutaciones que dañan las mitocondrias suelen afectar a los tejidos que necesitan más energía: el cerebro, el corazón, los músculos y el hígado. Cerca de uno de cada seis mil bebés se ve afectado por trastornos mitocondriales.
Luz verde al tratamiento de mutaciones mitocondriales
En el 2015, el Parlamento británico aprobó el innovador método contra las enfermedades genéticas. Dos años después, la Clínica de Newcastle se convirtió en el primer y único centro nacional autorizado en efectuar este procedimiento.
De acuerdo a otra fuente, la Autoridad de Embriología y Fertilización Humana del Reino Unido, regulador del sector, que facilita la aprobación del procedimiento caso por caso, ha dado luz verde a por lo menos 30.
No obstante, el país europeo no es el único que recurre al tratamiento de donación mitocondrial. Además, en 2016 un médico estadounidense anunció el nacimiento del primer bebé del mundo en cuya gestación se aplicó el MDT tras tratar a una mujer portadora de una mutación que causa una enfermedad neurológica progresiva llamada síndrome de Leigh.
VTV/WIL/FB
