Prueba de vacuna contra la chikunguya en fase III resulta positiva
Una candidata a vacuna contra la chikunguya, desarrollada por la compañía Valneva ha demostrado ser segura y bien tolerada, además de provocar una respuesta inmune, en un ensayo de fase 3, según un trabajo publicado hoy en la revista The Lancet. Los resultados del estudio indican que la vacuna VLA1553 desencadenó una respuesta inmune en el 99 % de los participantes (263 de 266 personas) y fue “en general bien tolerada”.
El ensayo no se llevó a cabo en regiones donde el chikunguya es endémico -principalmente en zonas de África, Asia y América-, por lo que su objetivo no era analizar de forma directa si el preparado es capaz de proteger contra infecciones del virus.
La fiebre chikunguya es una enfermedad causada por un virus que trasmiten los mosquitos. El nombre significa “doblarse por el dolor” o “caminar encorvado”, porque la infección causa dolor intenso de articulaciones y músculos que pueden persistir semanas, meses e incluso años.
Aunque es letal en pocos casos, los recién nacidos y las personas de avanzada edad resultan especialmente vulnerables.
Otros síntomas pueden incluir fiebre elevada repentina, dolor de cabeza, fatiga, sarpullido, náuseas y ojos rojos. Los síntomas de la chikungunya suelen aparecer en un plazo de dos a siete días después de una picadura de un mosquito infectado.
“Esta puede ser la primera vacuna disponible contra la chikunguya tanto para la gente que vive en regiones endémicas como para viajeros”, apuntó la directora de estrategia clínica de Valneva, Martina Scheneider, en un comunicado de The Lancet.Schneider, autora principal del estudio, calificó de “prometedores” los resultados y subrayó la “sólida respuesta inmune observada en los participantes de mayor edad”.
El ensayo
Entre 3 mil 82 personas a las que se inoculó una dosis de VLA1553, los efectos adversos más comunes fueron dolor de cabeza (en el 32 % de los casos), fatiga (29 %), dolor muscular (24 %), dolor articular (18 %) y dolor en el lugar del pinchazo (13 %).
En el 2 % de los participantes que recibieron la vacuna (46 de 3.082) se registraron “efectos adversos graves”, si bien ningún caso de muerte.
La proporción de abortos espontáneos observados entre la población que recibió la vacuna fue “ligeramente superior” a la esperada en la población general (23 %, frente a una tasa de entre el 11 % y el 16 %), si bien ese efecto “se podría deber a la variación natural en una muestra pequeña”, resalta el estudio.
Fuente: Agencias Internacionales
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