Rusia solicita el registro de la Sputnik V en la Unión Europea
El Fondo de Inversión Directa de Rusia (RDIF), organismo creado para co-invertir principalmente en Rusia conjuntamente con prominentes inversores institucionales e internacionales, ha solicitado el registro de la vacuna contra la COVID-19, Sputinik V en la Unión Europea. El proceso de revisión se aproxima para el próximo mes de febrero, aseguró el organismo.
Varios expertos de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), realizaron una revisión científica para los desarrolladores de la vacuna del Centro de Investigación Gamaleya de Moscú.
A la reunión asistieron más de veinte expertos y científicos internacionales, así confirmó el Fondo de Inversión Directa de Rusia.
El plazo previsto para informar las recomendaciones resultantes de la discusión, es de siete a diez días. La decisión de la EMA a autorizar la vacuna rusa, solo será posible tras una serie de revisiones realizadas por expertos y científicos.
Sin Embargo este fármaco está registrado en países como Bielorrusia, Serbia, Argentina, Bolivia, Argelia, Palestina, Venezuela, Paraguay y Turkmenistán, además del propio productor .
Cabe destacar que La Organización Mundial de la Salud (OMS) comenzará la revisión este viernes 22 de enero.
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